«Голливудские иглы»: ГЕРОФАРМ обновил комплектацию препаратов для снижения веса

ГЕРОФАРМ включил ультратонкие иглы в базовую комплектацию шприц-ручек препаратов Семавик и Семавик Некст, применяемых соответственно для лечения сахарного диабета 2 типа и терапии ожирения. 

По данным компании, аналогичная технология другими производителями на российском рынке пока не используется. Диаметр новой иглы сопоставим с толщиной человеческого волоса, что делает введение препарата практически неощутимым, а укороченная конструкция снижает риск внутримышечного попадания — для препаратов класса GLP-1 это принципиально, поскольку действующее вещество должно поступать в подкожную клетчатку. Об этом сообщает kp.ru.

Как пояснили в компании, нововведение ориентировано на пациентов, откладывающих начало терапии из-за страха перед инъекциями. По данным исследования «Коммерсанта», боязнь игл испытывают 68% россиян, причём более половины из них основным препятствием считают неприятные ощущения. Для препаратов еженедельного введения, курс которых длится несколько месяцев, этот фактор существенно влияет на готовность пациентов начинать и продолжать лечение.

«Страх боли при уколе — не мелочь, а реальный барьер, из-за которого люди отказываются от терапии», — отметила заместитель генерального директора ГЕРОФАРМ Марина Рыкова. Именно поэтому ультратонкие иглы стали базовой комплектацией, а не отдельной опцией. Об этом пишет newstula.ru.

Семавик — первый российский препарат на основе семаглутида и полный аналог «Оземпика». В клиническом исследовании подтверждена их биоэквивалентность: одинаковое усвоение организмом, сопоставимые эффективность и безопасность. В международной программе STEP пациенты с ожирением за 68 недель в среднем снизили массу тела на 14,9%. В исследовании SUSTAIN у людей с сахарным диабетом 2 типа препарат уменьшил риск инфаркта, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 26%.

Семаглутид, входящий в состав Семавик Некст, в настоящее время исследуется у подростков 12–17 лет. Российская программа охватывает около 800 участников из более чем 50 медицинских центров. Промежуточные результаты указывают на выраженный ответ на терапию и профиль безопасности, сопоставимый с показателями взрослых пациентов. 

В целом семаглутид остаётся одной из наиболее изученных молекул своего класса: его терапевтический эффект и безопасность подтверждены десятками исследований с участием тысяч пациентов по всему миру. 

В компании подчеркнули, что назначение любых препаратов осуществляется исключительно лечащим врачом.