Хорек, удав и грач. Курские ветеринары рассказали о необычных пациентах
Маленький курянин один из первых в мире получил лекарство от редкой и опасной болезни
Маленький курянин один из первых в мире получил лекарство от редкой болезни
© пресс-служба правительства Курской области
Одним из первых в мире 2-летний курянин получил новое лечение от редкой болезни - буллезного эпидермолиза дистрофической формы. Ему проводят инновационную генную заместительную терапию.
Благодаря фонду "Круг добра" дети с синдромом "бабочки" получили препарат "Беремаген геперпавек". Для обучение специалистов курского кожвендиспансера приехала эксперт Лидия Делишевская. У препарата особая техника подготовки и применения, сложные условия хранения.
Буллезный эпидермолиз – редкое генетическое заболевание, при котором радикально снижается прочность кожи, а в особо тяжких случаях - и слизистых оболочек. До недавнего времени существовала лишь симптоматическая терапия, теперь же есть препарат, позволяющий клеткам на определенное время функционировать как здоровым.
- Результаты клинических исследований показывают, что препарат позволяет ускорить заживление ран и предотвратить их повторное образование, - сообщили в правительстве области.
Комментируйте наши новости:
